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1. 负责血压计、血糖仪等医疗器械临床研究项目的规划与组织,确定研究目的、方案与样本量; 2. 筛选符合资质的临床研究机构与研究者,签订合作协议,协调研究机构开展伦理审查; 3. 跟踪临床研究进展,定期走访研究机构,收集、整理与核对临床数据,确保数据真实、完整; 4. 撰写临床研究报告,分析研究结果,为医疗器械性能优化与注册提供数据支持。
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